因不符合标准规定洛阳康立医疗器械有限公司对超声治疗仪主动召回

2019-10-12 17:12:46中国质量新闻网

　　中国质量新闻网讯据原河南省食品药品监督管理局网站2019年8月20日消息，洛阳康立医疗器械有限公司报告，由于企业生产的超声治疗仪产品说明书的适用范围与注册证不一致，(涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》)，企业对其生产的超声治疗仪主动召回。召回级别为三级。

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因不符合标准规定 洛阳康立医疗器械有限公司对超声治疗仪主动召回